Marcos
Desde 1983, imaginamos um mundo melhor, mais saudável, acreditando que juntos poderemos investir para fazer a diferença na vida das pessoas. Em 2023, comemoramos nossos 40 anos de compromisso.
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1983
Wolfgang Marguerre funda a Octapharma com uma única ideia: pessoas com hemofilia merecem acesso aos melhores produtos.
1985
É lançado o primeiro medicamento de fator VIII, octavi®
1990
Inauguração da primeira fábrica de última geração, adquirida da Schwab, em Viena, na Áustria.
1992
Estabelecimento do laboratório em Frankfurt para validação e documentação dos métodos de inativação viral.
1999
Aquisição da segunda fábrica, da Aventis, em Lingolsheim, França, para aumentar a capacidade de produção
2002
Aquisição da terceira fábrica, da Biovitrum, em Estocolmo, Suécia, para aumentar o portfólio de produtos
2003
Expansão no mercado dos EUA com o registro do octagam® na FDA.
2006
Aquisição de cinco centros de doação de plasma na Alemanha, da Deutsche Gesellschaft für Humanplasma
2007
Foi fundada a Octapharma Plasma Inc. nos EUA para operar nossos próprios centros de doação de plasma.
2012
Abertura do Instituto de Pesquisa & Desenvolvimento de proteínas recombinantes em Heidelberg, Alemanha, para investir ainda mais em terapias inovadoras.
2014
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprova o nuwiq®, nosso primeiro produto recombinante para pacientes com hemofilia A.
2015
A FDA aprova o nuwiq® para pacientes com hemofilia A.
2016
O panzyga® é aprovado no Canadá e na UE para síndromes de imunodeficiência primária e trombocitopenia imune primária.
2017
O fibryga® recebe o registro para a deficiência congênita de fibrinogênio em 16 países da UE, nos EUA e no Canadá.
2018
A Octapharma anuncia dados pré-clínicos promissores para SubQ-8, nosso FVIII recombinante em desenvolvimento para administração subcutânea.
2019
Nossos concentrados de fibrinogênio humano recebem extensão de indicação para tratar a deficiência de fibrinogênio adquirida, na Europa.
2021
A FDA aprovou a utilização de octagam® 10% para o tratamento da dermatomiosite em adulto. Outras jurisdições seguiram-se rapidamente, proporcionando uma opção de tratamento segura e comprovada para os doentes com esta doença autoimune rara.
2023
As autoridades europeias aprovam a apresentação liofilizada do plasma humano tratado com S/D da Octapharma, octaplasLG®, para transfusão em ambiente pré-hospitalar.