Pesquisa & Desenvolvimento
Realizamos pesquisas pré-clínicas e clínicas para desenvolver novos produtos e garantir que eles sejam seguros para uso.
Concentramos nossos esforços de P&D em áreas de doenças onde ainda há uma necessidade significativa de melhores opções de tratamento e onde acreditamos que nossas habilidades nos ajudarão a alcançar nossa visão para fornecer novas soluções de saúde que promovam a vida humana.
Atualmente, estão em andamento mais de 15 estudos clínicos de intervenção. 2019 também foi um ano significativo para nossos desenvolvimentos pré-clínicos. Apresentamos uma atualização sobre o plano de desenvolvimento clínico e os dados pré-clínicos do SubQ-8, um novo fator VIII (FVIII) recombinante subcutâneo em desenvolvimento, no 27º Congresso da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia (ISTH) em Melbourne, Austrália, ISTH 2019.
P&D Pré-clínico
P&D pré-clínico é o trabalho de pesquisa e desenvolvimento que realizamos antes de criar um novo medicamento.
Plasma
Nosso trabalho pré-clínico de pesquisa e desenvolvimento de plasma é realizado em nossa fábrica de última geração em Viena, Áustria. Neste local, desenvolvemos novos produtos derivados de plasma. Igualmente criamos novas tecnologias para melhorar nosso trabalho e novos dispositivos para ajudar pacientes em casa ou no hospital. Mantemos um forte foco nos principais assuntos regulatórios, de produção, gestão do ciclo de vida e mercado.
P&D recombinante
P&D recombinante envolve o desenvolvimento de proteínas recombinantes terapêuticas que se assemelham às respectivas proteínas em tecidos humanos ou sangue. Este trabalho é realizado em nossa fábrica de Heidelberg, na Alemanha.
Bioquímica Molecular
O grupo de bioquímica molecular em Berlim, na Alemanha, desenvolve tecnologias para examinar a estrutura e função de plasma e derivados de proteínas recombinantes. Ela desenvolveu novas formas de decifrar as relações entre diferentes proteínas plasmáticas e sua influência no sistema imunológico.
Grupo de validação de vírus e príon global
Todos os nossos medicamentos devem ajudar a melhorar a vida dos pacientes e, como parte disso, devem ser seguros para uso. É o grupo global de validação de vírus e príons que efetua grande parte do trabalho e confere garantias. O grupo testa e verifica os métodos de inativação ou remoção de patógenos usados em todos os processos de produção da Octapharma. O grupo está localizado em nossas instalações em Frankfurt, Alemanha.
Farmacologia e Toxicologia
O departamento de Farmacologia e Toxicologia, em Viena, Áustria, avalia a segurança de todos os novos medicamentos antes de serem apresentados para ensaios clínicos e aprovação regulatória. É responsabilidade deste departamento garantir que a formulação e o desempenho de nossos medicamentos não sejam afetados por nenhum contato durante seu armazenamento ou distribuição. O departamento trabalha igualmente com todos os outros departamentos para gerir e melhorar a gestão do ciclo de vida do produto.
P&D clínico
P&D clínico é o trabalho de pesquisa e desenvolvimento que realizamos depois que um medicamento é desenvolvido e mostra potencial para entrar em produção.
Nossos departamentos de pesquisa clínica são responsáveis por todos os ensaios do produto e para o apoio à gestão do ciclo de vida de todos os medicamentos comercializados.
Nossos centros de P&D clínico estão em Viena, Áustria; Lachen, na Suíça; e Hoboken, Nova Jersey, EUA.